妇产科–医学,医学,理学硕士,医学–生育专家

高级基因组测试

与Intergenetics合作开发了一系列新的高级基因组测试,我们能够最大程度地减少遗传疾病对我们孩子的传播或治疗迄今不可能的不明原因的不育症。

诊断测试FERTILITIS®

在将近30%的无法解释的不育症中,可能是遗传异常(通常无法通过当前方法检测到)的原因。 通过先进的NGS技术,分析了160多个精心挑选的基因,这些基因已知或怀疑与各种形式的男性和/或女性不育症相关,而并非归因于“经典”不育原因。

通过应用测试Fertilitis®鉴定夫妇中不育的原因,并鉴定出负责的基因缺陷,可以在每种情况下进行适当的临床遗传评估后授权制定定制的繁殖方案计划。 结果,这可以导致一个健康的孩子的出生,而没有不必要的繁琐的压力测试和昂贵的程序麻烦。

诊断测试PROGENOMIS®

Progenomis®可以分析两个未来父母双方中的650多个基因。 这些基因与上百种严重的“隐性”遗传疾病有关,其发病频率为1/200。

这些疾病的携带者无症状,可能没有家族史。 因此,即使在今天,孩子还是天生患有这些与性相关的疾病,他们的诊断是在出生后做出的。

DIAGNOSTIC TESTS DONOSAFE®

使用Progenomis®,准父母可以及时知道自己是否是“隐性”遗传疾病的携带者。 因此,他们有机会使用定制的祖先或植入前控制方法生下一个健康的孩子。

DonoSafe®在一位男性或女性供体/受体中分析了超过315个基因。 它可以识别出350多种严重的“隐性”遗传疾病中的数千种病理突变,其发生频率至少为200胎中的1胎。

这些疾病的携带者是无症状的,没有家族病史,迄今仍无法找到,因此对这些疾病的诊断是在出生后进行的。 儿童受到影响的可能性为1/4,但是使用DonoSafe®,我们可以及早发现任何遗传问题。

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